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德琪医药下周五于港交所上市:定价18.08港元,募资27.8亿港元

德琪医药下周五于港交所上市:定价18.08港元,募资27.8亿港元

  �I展超量认购逾80倍。

  本文为IPO早知道原创

  作者|C叔

  微信大众号|ipozaozhidao

  据IPO早知道音讯,抗肿瘤立异生物药公司德琪医药于12日完毕招股,并定价18.08港元,为招股区间15.8元至18.08元上限,此次上市拟发行1.54亿股,募资规划为27.8亿港元,高盛、摩根大通担任联席保荐人。据悉,公司11日�I展约229亿元,超量认购81.1倍。公司将于11月20日在港交所上市。

  作为临床阶段生物药公司,德琪医药专心于同类开创、同类仅有、同类最优疗法研制。

  德琪医药终究敲定的10名柱石出资者合共认购总值1.794亿美元(折合约13.9亿港元)的股份。这10位柱石出资者包含富达出资(7000万美元)、GIC新加坡政府出资公司(2000万美元)、贝莱德(1500万美元)、博裕本钱(1500万美元)、高瓴本钱(1500万美元)、红杉本钱(1500万美元)等。今年初,以富达出资为柱石出资者的生物医药公司康方生物(9926.HK)上市至今涨幅为57%,上市首日涨幅到达50%。

  此外,其他柱石出资者还包含Cormorant、Octagon、Laurion等来自美国的生物科技专业出资者,出资金额均为480万美元。

  据招股书,现在德琪医药首要股东中,博裕本钱、方源本钱、启明创投与新基我国(Celgene)在列。新基在2017年一起成为了公司的开创合作伙伴。

  递表前夕,德琪医药在7月20日发布完结由Fidelity Management and Research Company领投的9700万美元C轮融资,此轮一起引入高瓴创投、GIC新加坡政府出资公司两家组织背书,老股东启明创投、博裕本钱持续出资。公司于2017年8月及2019年1月别离获2100万美元A轮及1.2亿美元B轮融资。

  从办理团队上看,德琪医药高管具有取得认可的抗肿瘤药物全球开发及商业化的过往成绩。

  开创人兼首席执行官梅建明博士有超越25年的全球肿瘤疗法临床研制经历。在担任新基(现百时美施贵宝,BMY.N,旗下)的临床研制主管期间,梅建明曾是新基现在管线中最重要几款热销药的临床开发团队首要成员之一(包含全球最热销抗肿瘤药物瑞复美、全球热销抗肿瘤药之一POMALYST及用于医治急性髓性白血病的同类开创药物IDHIFA)。

  梅建明曾先后在美国国家癌症中心担任研讨员,在Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development担任药物研制部肿瘤学团队的首席科学家兼副总监,以及在Novartis AG(NOVN.SIX、NVSEF.N)担任立异药物部分旗下Novartis Oncology高档总监。

  此外,公司CBO John F. Chin曾任新基我国区总经理,有30年医药行业经历,曾在瑞复美的上市和生命周期办理中起关键作用。德琪医药COO刘翼腾在多家跨国公司有10余年出资咨询经历,在他担任CITIC Senior Living Ltd.战略发展部总经理期间,主导了中信兴业出资集团的25亿元的医养项目出资。

  建立三年多,德琪医药至今有12款临床及临床前立异药物的产品管线,管线以答应引入为主产品为主,首要在亚太地区进行商业化进程,其间6款产品已进入临床实验阶段。公司现在专心于团队经历最丰厚及临床往绩最杰出的血液及肿瘤医治范畴。

德琪医药下周五于港交所上市:定价18.08港元,募资27.8亿港元

  来历:招股书

  招股书显现,德琪医药中心产品为ATG-010和ATG-008。ATG-010(selinexor)是全球首款用于医治难治复发多发性骨髓瘤的选择性核输出抑制剂(selective inhibitor of nuclear export, SINE),是全球开创的SINE口服抗癌药物。

  德琪医药与合作伙伴Karyopharm Therapeutics (KPTI.US)发布了美国FDA于2019年7月同意ATG-010与低剂量地塞米松联合医治难治复发性多发性骨髓瘤适应症,ATG-010(selinexor)是首个也是仅有获美国FDA同意的选择性核蛋白输出抑制剂(SINE)化合物。

  而在我国,ATG-010正在进行难治复发多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤的两项II期注册临床实验。此外,公司也在展开ATG-010医治T细胞及NK/T细胞淋巴瘤的Ib期临床实验,并正在我国展开医治KRAS突变型NSCLC的研讨者发动II期实验。

  ATG-008(onatasertib) 是新基开发的一款第二代口服mTOR激酶抑制剂,德琪医药具有该药在东亚和东南亚多个国家的的开发权。

  ATG-008是一个第二代的mTORC1/2抑制剂,德琪医药已进行了包含肝癌在内的多个瘤种的临床研讨,ATG-008在安全性、耐受性及有效性上有共同优势。ATG-008是全球同类型在研药品中最先进入晚期肝癌临床实验的药物,现在处于临床II期阶段,为潜在同类开创药物。德琪医药正在展开多中心的针对晚期肝癌、肺癌和其他多个肿瘤的单药及联合用药临床研讨,包含与抗PD-1抗体的联用。

  因为公司产品均未上市出售,2018年、2019年及到2020年6月30日,公司运营亏本别离为人民币1.46亿元、3.238亿元及5.377亿元。同期,公司研制开支别离为人民币1.158亿元、1.158亿元和1.699亿元。

  德琪医药产品的商业化或许并不需要好久。该公司日前宣告,国家药品监督办理局(NMPA)已于近期正式同意ATG-008展开医治NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特异性基因变异的晚期实体肿瘤患者的II期临床实验。除此项实验外,ATG-008医治晚期肝细胞癌(HCC)、晚期非小细胞肺癌(NSCLC)以及与抗PD-1抗体联合医治晚期实体瘤及肝细胞癌的临床实验正在我国及其他亚洲地区展开。(后台回复“德琪医药”获取该公司最新招股书)

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(责任编辑:王治强 HF013)

 

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